全国药品监管工作会议指出

2021-06-14 10:04

药品生产企业的假劣药品案件由省局直接办理。总局交办案件应由省局查处,不能层层移交。加大与刑事司法衔接,责任追究到人。加强违法案件曝光力度。

日前,全国药品监管工作会议指出,2016年,相关部门在流通领域立案查处企业1383家,吊销《药品经营许可证》40张,注销《药品经营许可证》207张,撤销药品gsp证书172张,移送公安机关案件47起。收回生产企业药品gmp证书8张,移送公安机关案件2起。

在流通批发环节,重点打击无证经营、挂靠走票、货账票证款不一致、数据造假等突出问题,在全国范围开展城乡接合部与农村地区小药店、小诊所药品质量整治,对中药材专业市场及周边饮片企业保持整治高压态势。

吴浈表示国家食药监总局要带头查办案件,稽查和监管同时参与,把检查记录和证据采集集合起来,把检查与查案结合起来。

国家食药监总局副局长吴浈表示,2017年,在药品生产环节,将继续做好多组分生化药、中药提取物、胶类产品的整治工作,重点查处和打击生产过程中擅自改工艺、非法添加、数据造假等违法行为,对数据不可溯源、不真实的要严肃处理。